Генетические анализы — Скандинавия Ава-Петер центр планирования семьи и репродукции – прайс-лист

Постнатальная диагностика хромосомных болезней 

Кариотипирование операционного материала при неразвивающейся беременности 

Определение мутации R408W 

Определение мажорных мутаций (муковисцидоз) 

Анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина MTHFR, MTRR 

Анализ значимых мутаций (фенилкетонурия) 

Микроделеционный анализ AZF локусов Y хромосомы 

Гемофилия Б — семейный анализ 

Гемофилия Б — пренатальная диагностика 

Исследование на миотоническую дистрофию 

Исследование на хорею Гентингтона 

Миодистрофия Дюшена — определение делеций в гене DMD 

Адреногенитальный синдром 

Пренатальная диагностика на фенилкетонурию 

Пренатальная диагностика на муковисцидоз 

Анализ генов главного комплекса гистосовместимости HLA DQ2.2 (3), DQ2.5, DQ7, DQ8 

Пренатальная диагностика на миодистрофию Дюшена 

Уточнение процента мозаицизма по одной хромосоме методом FISH 

Анализ гена GJB2 

FISH анализ анеуплоидий в сперматозоидах 

Хромосомный микроматричный анализ при неразвивающейся беременности 

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный 

Подбор ДНК-зондов для ПГТ для носителей структурных хромосомных перестроек 

Полногеномная амплификация биоптата для aCGH 

Биопсия трофэктодермы 

Тестирование 1 эмбриона методом aCGH 

Срочное тестирование 1 эмбриона методом aCGH 

ПГТ частых анеуплоидий 3 хромосом: 21, X, Y 

ПГТ частых анеуплоидий 5 хромосом: 13, 18, 21, X, Y 

ПГТ для носителей структурных хромосомных перестроек 

Кариотипирование клеток ворсинчатого хориона, плаценты, лимфоцитов пуповинной крови плода 

Молекулярно-генетическое определение трисомии 13, 18 и 21 и числовых нарушений половых хромосом методом КФ-ПЦР 

Таргетный тест на 13, 18, 21, Х, Y хромосомы 

Полногеномный тест на все хромосомы